Lacerta Tokyo Сo.,Ltd.
LACERTAについて
ニューホープ,
ベターライフ
ヒストリーカンパニー
再生特性を持つ新薬の試験が始まった。
ペプチドおよびポリデオキシリボヌクレオチドの再生特性は、患者および普通の人々の両方においてよく現れる。 私達は私達の製品範囲を拡大し、他の国に積極的に協力しています。 “日本の医学への最高の貢献”に対して日本賞を受賞しました。 私達は薬の新しいラインを作成しています。 私達はロシアのバイヤーとの交渉を始めました
この研究センターは、日本からの資金提供を受けており、国家医療機関との緊密な協力を受けています。 私たちは建設を終えました、私たちは容積を増やしています。 GMPリハビリテーションセンターと協力して。 同社の市場シェアは30％であり、クリーム、ゲル、ペプチドカクテルの成分の供給を拡大しています
ボツリヌス毒素製剤のNMMA承認を受け、毒素第3号の製造のためのletybobrokeグラウンドは、PDO糸のメーカーであるJ Worldの20％の株式を取得し、合併した。 研究センターの建設と自社製品の生産を開始しました
NMPAの承認を受けた（4つの基本的なスキンケア製品、3つのフェイスマスク）。 彼らはまた、ペプチドを含む薬のラインを立ち上げました。 ボツリヌス毒素（”カラスの足”）の追加適応の承認東陽HCとともに、ボツリヌス毒素のNDAを申請し、ボツリヌス毒素の市販承認を受け、第III相臨床試験（(1,2)ボツリ
私達は生産を、私達行なっていますIIIの程度の臨床調査を進水させました。 我々は、ペプチドの新しい組成を開発した、我々は組織にプラスの効果を観察します。 私たちは東京の研究センターを購入しました
日本の市場シェアを増加させました。 クラスIIIのペプチッドの臨床調査は首尾よく完了しました。 私たちの専門家は、ペプチドとポリデオキシリボヌクレオチドが身体に及ぼす影響に関する研究を行ってきました。 III度の臨床研究が行われている。 武田薬品工業との積極的な協力、共同研究
ボツリヌス毒素（脳性麻痺における足の変形）の追加適応の承認ボツリヌス毒素の第III相臨床試験において、IND承認を取得しています。 ボツリヌス毒素(脳卒中後の上肢痙縮)の追加適応の承認ドイツにおけるペプチドの第III相臨床試験において、INDの承認を取得しました。 ポリデオキシリボヌクレオチドは、放射線病において肯定的な効果を示しており、それらは主な要素として化粧品に使用することができる。 私たちは臨床試験を行っています
化粧品の独自のラインを作成します。 体内のペプチドの臨床研究は成功しています。 診療所での製品のカバレッジのシェアを23に増加させました%
ペプチドの研究は、体にプラスの効果を示しています。 臨床試験が始まっています。 身体上のポリデオキシリボヌクレオチドとその効果の研究のための追加の部門も開かれました。 ペプチド製剤の製造が開始されました
当社は、日本の医療企業と医薬品の供給に関する契約を締結しています。 私達はペプチッドおよび活性化の効果の調査の他の国に積極的に協力します
ボツリヌス毒素（glabellarライン）の使用のための追加の適応の承認が得られた。 ペプチド研究のための研究センターが開設されました
脳性麻痺の治療のための第III相臨床試験のためのIND承認を受け、FDAの承認を受けました。 2011年の地域開発週間で”革新的な製品のための内閣総理大臣賞”を受賞ボツリヌス毒素100ユニットのFDA承認を受け、glabellarラインの第III相臨床試験のIND承認を受け、商業化に向けた承認プロセスの開始
ボツリヌス毒素の販売のための最初の許可が得られました。 ボツリヌス毒素（blepharospasm）のための受け取られたFDAの承認、医療機器の品質管理システムのための受け取られたEN ISO13485の証明書
日本薬の主成分の製造
東京都企業として認定（日本東京都資本協会
眼瞼痙攣の治療のための第III相臨床試験のためにINDの承認を受けました
日本におけるCGMP生産工場の建設が完了しました
ボツリヌス毒素Ａ型蛋白質の前臨床試験を行った。 ポリアクリルアミドゲルの特許を取得した。
積極的にマスク、ゲルの成分としてペプチドを販売し始めました。
ボツリヌス毒素タイプAによるタンパク質の精製に成功したペプチド複合体の臨床研究に成功した。
ペプチドの生産が開始されました。 ペプチド複合体の研究が開始されている。
株式会社ラセルタ設立
個人情報保護方針
電子メールの不正な収集の拒否
著作権©2016 LACERTA,Inc. すべての権利を保有します。